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        中国UDI的“基本法”是《医疗器械唯一标识系统规则》，这个规则是2019年8月发布的。其基本目的是为了贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔2019〕37号），规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理。


UDI可以被看作医疗器械产品在供应链中的唯一“身份证”, 应包括产品标识和生产标识。产品标识为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码；生产标识由医疗器械生产过程相关信息的代码组成，根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。

        沈阳天远眼镜店管理系统做为行业领头，为了顺应法规政策要求，现已开发UDI系统，通过专用的设备，识别医疗器械产品或者包装上的由数字、字母或者符号组成的代码，来进行入库，查询，售后以及追溯的操作，该序列号可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。


        天远眼镜店管理系统支持UDI的追踪和扫描功能。通过专用设备扫描UDI码，用户可以实现对医疗器械的追踪和溯源。这对于质量控制、召回管理和供应链管理等方面非常有用。




        1.入库时，扫描UDI编码，即可在软件中直接输入出医疗器械的相关信息，如制造商、设备类型、批次号、生产日期等。避免了手动输入的繁琐操作。

        2.销售时，扫UDI码，可以在软件中直接输入相关信息，如产品名称，型号，规格等。

        3.追溯和管理，扫UDI码，根据获得的医疗器械信息，可以进行追溯和管理。例如，可以查看医疗器械的制造商和分销商信息，了解产品的流向和供应链。还可以根据批次号和生产日期，跟踪特定批次的产品。

        4.记录和报告，扫UDI码，追踪和扫描的过程中，可以记录和存储相关的数据和信息，以便将来的查询和分析。此外，可以生成报告，用于质量管理、合规性审查等。





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